异柠檬酸裂解酶(ICL)测试盒

异柠檬酸裂解酶(ICL)测试盒

商品详情：
测定意义：                          

ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中，油料作物种子在萌发过程中，通过乙醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL是乙醛酸循环的关键酶之一。

测定原理：

ICL催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，监测340nm吸光度的减小速率可间接反应ICL活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

延伸蛋白A检测试剂盒 EloA ELISA Kit

血影蛋白检测试剂盒 spectrin ELISA Kit

血血小板衍生生长因子可溶性受体α检测试剂盒 PDGFsR-α ELISA Kit

血血小板衍生生长因子AB检测试剂盒 PDGF-AB ELISA Kit

血小板源性生长因子D检测试剂盒 PDGF-D ELISA Kit

血小板衍化生长因子BB检测试剂盒 PDGF-BB ELISA Kit

血小板衍化生长因子检测试剂盒 PDGF ELISA Kit

血小板型磷果糖激酶检测试剂盒 PFKP ELISA Kit

血小板相关免疫球蛋白检测试剂盒 PAIg ELISA Kit

血小板相关抗体IgM检测试剂盒 PA-IgM ELISA Kit

血小板相关补体3检测试剂盒 PAC3 ELISA Kit

血小板生长因子检测试剂盒 PGF ELISA Kit

血小板生成su自身抗体检测试剂盒 IgG ELISA Kit

血小板生成su受体检测试剂盒 C-MPL ELISA Kit

血小板碱性蛋白检测试剂盒 PBP/CXCL7 ELISA Kit
异柠檬酸裂解酶(ICL)测试盒50管/48样羟(Hyp)测试盒/经典法

100T/96S羟(HYP)测试盒/微量法

50管/48样羟自由基(OH.-)测试盒

50管/48样羟自由基清除能力测试盒/分光光度法

100T/96S羟自由基清除能力测试盒/微量法

200管/96样氢-钾ATP酶(H+、K+-ATPase)测定试剂盒

100管/48样氢-钾ATP酶(H+、K+-ATPase)测试盒

48T人胰羧肽酶B2(CPB2)ELISA试剂盒

30管/28样(LZM)测试盒/比浊法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。