顺乌头酸酶(ACO)测试盒

顺乌头酸酶(ACO)测试盒

商品详情：
测定意义

顺乌头酸酶(aconitase)，三羧酸循环中的酶，催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化，在顺乌头酸酶作用下，通过脱水与加水反应，使羟基由β碳原子转移到α碳原子上，生成易于脱氢氧化的异柠檬酸，为进一步的氧化脱羧反应作准备。

测定原理

ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸，异柠檬酸氧化脱羧将NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

Cathelicidin抗菌肽ELISA试剂盒 CAMP免费代测试剂

Canopy2同源物ELISA试剂盒 CNPY2免费代测试剂

Calmin蛋白ELISA试剂盒 CLMN免费代测试剂

Calicin蛋白ELISA试剂盒 CCIN免费代测试剂

C4结合蛋白βELISA试剂盒 C4BPβ免费代测试剂

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9ELISA试剂盒 C1QTNF9免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子9ELISA试剂盒 Bcl9免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子8ELISA试剂盒 Bcl8免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子6ELISA试剂盒 Bcl6免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子3ELISA试剂盒 Bcl3免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子10ELISA试剂盒 Bcl10免费代测试剂

B-细胞连接蛋白ELISA试剂盒 BLNK免费代测试剂

B-淋巴激酶ELISA试剂盒 BLK免费代测试剂

B类清道夫受体1ELISA试剂盒 SCARB1免费代测试剂

B-黑色su瘤抗原5ELISA试剂盒 BAGE5免费代测试剂
顺乌头酸酶(ACO)测试盒100管/96样过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外法)

50管/48样过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)/分光光度法

100管/96样过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)/微量法

50管/48样过氧化物酶(POD)测试盒/分光光度法

100管/96样过氧化物酶(POD)测试盒/微量法

50管/48样过氧化物酶(POD)测试盒－测动物

50管/48样过氧化物酶(POD)测试盒－测血清

100管/48样过氧化物酶(POD)测试盒－测植物

50管/24样还原糖含量测试盒/分光光度法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。