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顺乌头酸酶(ACO)测试盒

简要描述:

顺乌头酸酶(ACO)测试盒催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化,在顺乌头酸酶作用下,通过脱水与加水反应,使羟基由β碳原子转移到α碳原子上,生成易于脱氢氧化的异柠檬酸,为进一步的氧化脱羧反应作准备。

更新时间:2023-08-26;厂商性质:经销商;览量:804

顺乌头酸酶(ACO)测试盒

商品详情:
测定意义

顺乌头酸酶(aconitase),三羧酸循环中的酶,催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化,在顺乌头酸酶作用下,通过脱水与加水反应,使羟基由β碳原子转移到α碳原子上,生成易于脱氢氧化的异柠檬酸,为进一步的氧化脱羧反应作准备。

货号

规格

检测方法

YSH3402

100管/96样

微量法

YSH3402-1

50管/50样

紫外分光光度法

测定原理

ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸,异柠檬酸氧化脱羧将NAD+ 还原生成NADH,导致340nm处光吸收上升。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样品中AA提取:

1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3.血清等液体:直接检测。

计算公式如下:

1、血清(浆)LAP活力的计算:

单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。

Cathelicidin抗菌肽ELISA试剂盒 CAMP免费代测试剂

Canopy2同源物ELISA试剂盒 CNPY2免费代测试剂

Calmin蛋白ELISA试剂盒 CLMN免费代测试剂

Calicin蛋白ELISA试剂盒 CCIN免费代测试剂

C4结合蛋白βELISA试剂盒 C4BPβ免费代测试剂

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9ELISA试剂盒 C1QTNF9免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子9ELISA试剂盒 Bcl9免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子8ELISA试剂盒 Bcl8免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子6ELISA试剂盒 Bcl6免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子3ELISA试剂盒 Bcl3免费代测试剂

B-细胞淋巴瘤因子10ELISA试剂盒 Bcl10免费代测试剂

B-细胞连接蛋白ELISA试剂盒 BLNK免费代测试剂

B-淋巴激酶ELISA试剂盒 BLK免费代测试剂

B类清道夫受体1ELISA试剂盒 SCARB1免费代测试剂

B-黑色su瘤抗原5ELISA试剂盒 BAGE5免费代测试剂
顺乌头酸酶(ACO)测试盒100管/96样过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外法)

50管/48样过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)/分光光度法

100管/96样过氧化氢酶(CAT)测试盒(紫外吸收法)/微量法

50管/48样过氧化物酶(POD)测试盒/分光光度法

100管/96样过氧化物酶(POD)测试盒/微量法

50管/48样过氧化物酶(POD)测试盒-测动物

50管/48样过氧化物酶(POD)测试盒-测血清

100管/48样过氧化物酶(POD)测试盒-测植物

50管/24样还原糖含量测试盒/分光光度法
注意事项:

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4.检出限为100μmol/L。


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