ELISA试剂盒SCI文章吸光度值偏高
或许致使的要素有孵育的温度过高、反响的时刻过长。相对应的处理办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时刻恰当的缩短、操控反响时刻。
标准曲线的线性欠好，或平行性欠好(双孔对照孔的OD值不同很大)，或呈现跳孔的景象或许致使的要素有酶标板孔间相互污染、洗板后未能赶快进行下一步操作、增加样品或其它试剂时操作的办法不对、孵育方位避光性欠安或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问参加的试剂量不一样，相对应的处理办法是加样时请留神勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请留神，勿将洗刷液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、增加试剂时请悬空滴入，紧记勿将枪头接触到板孔内，招致不一样试剂瓶中的液体时就要替换一次枪头、招认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板密封好、运用已校正过的微量加样器，如将初度参加液体时枪头上留有一滴的液体滴下，那么将往后枪头上留有的液体也滴下，以确保参加液体体积的一致性。
ELISA试剂盒SCI文章阴性样本的吸光度值低
于阳性吸光度值或许致使的要素是呈现跳孔的景象或酶标板孔中的试剂未充沛的混合。处理的办法是留神操作的办法，留神洗刷时的办法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行悄然晃动30s，混匀液体。

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