很多人在实验过程中，难免会遇到各种不同的问题，比如ELISA试剂盒正态分布及标准差 ，真值 ，质控血清如何使用，实验的效果不好等等。现在就由上海研生实业有限公司为您解答一一解答您的在做实验过程中遇到的种种疑问！

正态分布及标准差 
ELISA试验中，检验同一样本达20次以上时，就会发现这组数据（指测定结果的吸光 
值）分布在均值两侧，大部分集中在均值附近。如果以测定值为横坐标，以出现的频率为 
纵坐标作图，就可绘出一个呈钟形的曲线图。如图5-1，钟顶处为均值，其他值以均值为 
中心对称分布，这就是正态分布。 
换言之，当ELSIA检测同一样本达一定次数后所得的一组数据，其中靠近均值（X）的 
±1SD范围内的数据，占该组数据的68%，在X±2SD范围内分布的数据占总体的95%， 
在X±3SD范围内分布的数据占总体的99%。当我们要求检验结果在X±2SD范围内为合格 
时，将有95%的数据可能合格。 
ELISA试剂盒真值 
用确切的、的决定性方法测得的值，称为真值。真值一般是测不到的。通过可 
靠的决定性方法测出的值，称为靶值，通常用靶值来表示真值的大小。 
准确度（accuracy） 
是指测定结果与真值（或靶值）接近的程度。准确度不能以数字表示，往往用不准确 
度来衡量。测定结果与靶值的偏离程度称为偏差，它表示该项检验的不准确度。 
偏差=检验的均值-真值（或靶值） 
相对偏差=偏差真值÷（或靶值）×100% 
精密度（Precision） 
是指对同一样本重复测定时，每次测定结果与平均值的接近程度，即重复测定值之间 
的符合程度。 
标准品 
1、标准品 由WHO或相应组织标定的，用肯定的、*的、准确的物理或化学方法 
测定的定值材料。 
2、生物学活性标准品根据生物学反应由WHO或相应组织标定的活性单位的材 
料。 
3、参考标准血清 国家标准化组织根据标准化的法定材料。可用于鉴定仪器和 
鉴定方法准确性。 
 临床决定性水平（clinical decision leuel） 
当某个被测物的浓度达到某一水平时，临床医师必须采用医疗措施。被测物的这浓度 
称为临床决定性水平。
ELISA试剂盒质控血清的使用 
卫生部临床检验中心制备的乙肝标志物质控血清，可以在-20℃保持半年定值不变。 
冰冻状态融化使用时，应先混匀，未用完部分可在4℃保存5天。不宜反复冰融或自行分 
装。开展某项检验的室内质控工作需要的质控血清，一般按3-6个月用量准备。自制的不 
定值质控血清，在一批质控血清将用完之前，需准备下一批质控血清。质控血清要求性能 
稳定，较长期内效价不变，其理化性质应与病人样本相近，这样才能有效地起到监测作 
用。