AtT-20小鼠垂体瘤细胞注意事项：

1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。

3)对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。 

小鼠骨髓间充质干细胞（EGFP标记）

人骨髓间充质干细胞（hMSCs）

人间充质干细胞-脂肪

人间充质干细胞-肝

人间充质干细胞-脐带

小鼠神经干细胞

小鼠海马神经胶质细胞（EGFP标记）

小鼠皮层神经胶质细胞（EGFP标记）

小鼠神经干细胞（EGFP标记）

人脑微血管内皮细胞

人脑血管平滑肌细胞

人海马神经元

人少突胶质细胞

人星形胶质细胞

小鼠成纤维细胞（EGFP标记）

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞

MN-c, 小鼠皮质神经元

MN-h, 小鼠海马神经元

MSC, 小鼠雪旺细胞

MA, 小鼠星形胶质细胞

MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞