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怎么衡量ELISA试剂盒SCI文章的测试结果
发布时间:2018-08-14   点击次数:226次

     ELISA试剂盒SCI文章在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同,如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hook effect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的zui高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。

假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇,例如HBsAg的a决定簇,也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题,HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型,虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性,这也是用单抗作夹心法应注意的问题。

双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子(RF)的干扰。RF是一种自身抗体,多为IgM型,能和多种动物IgG的Fc段结合。ELISA试剂盒SCI文章用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF,它可充当抗原成份,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标。

 Ulex Europaeus Lectin 1/UEA1 B细胞特异性转录因子抗体

 Unrip/STRAP B细胞迁移基因2抗体

 UQCRC2 B细胞活化因子受体抗体

 UQCRFS1 B淋巴细胞粘附分子CD22抗体

 URG4 B-淋巴细胞趋化因子抗体

 URG4 (C terminal) B淋巴细胞连接蛋白抗体

 Urocortin B淋巴细胞成熟因子抗体

 Urocortin B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体

 Urocortin 3 BLAME抗体

 UROD BK通道蛋白抗体

 USF-1 BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体

 USP1 BECLIN-1抗体
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