虽然ELISA试剂盒进口大鼠实验过程操作点的许多需要掌握操作步骤。如果稍有不慎，操作不合理的地方，会造成很多问题，ELISA试剂盒影响了检测的精度，大大降低了测试质量。如花板，假阳性，全彩色，全彩色，颜色空间的低。根据已经使用的结果，认为ELISA试剂盒法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA试剂盒法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，

 一、方法学的影响

ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法因受操作时差所引起的不平等竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。

二、试剂因素

1.试剂的选择 ：免疫检测的原理均基于抗原抗体反应。由于该反应过程受多种因素的影响，如普遍存在基质效应、交叉反应等，因而检测结果难以溯源，ELISA试剂盒不同方法、不同试剂之间甚至同一试剂不同批号间结果均缺乏可比性。试剂质量在很大程度上决定了检测的水平，因此在引入新项目之前必须对试剂进行严格的评估。

2.试剂的准备 ：不同批次的ELISA试剂盒进口大鼠在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，ELISA试剂盒并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。

 晚期糖基化终末产物特异性受体IgG 大鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A) 

 网蛋白IgG 大鼠肾上腺素(EPI)

 微白蛋白/细小清蛋白IgG 大鼠神经营养因子4(NT-4)

 微管蛋白IgG 大鼠神经营养因子3(NT-3)

 微管蛋白IgG 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)

 微管蛋白αIgG 大鼠神经肽Y(NP-Y)

 微管蛋白-γIgG 大鼠神经生长因子(NGF)

 微管相关蛋白1AIgG 大鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)

 微管相关蛋白2IgG 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)

 微管相关蛋白IgG 大鼠色素P4502E1(CYP2E1) 
ELISA试剂盒进口大鼠