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elisa试剂盒白介素类实验误差概率如何缩小?
更新时间:2018-05-22   点击次数:718次

elisa试剂盒白介素类实验操作中,误差分有系统误差、偶然误差、过失误差,而一个小小的误差主意能够影响到实验,那么实验误差概率如何缩小?除了需要细心之外,还有一些需要重点注意的地方。今天我们教您*优化ELISA,让误差概率为零!

1.检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械,具有一定总结和分析问题的能力,对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

2.使用校对过的微量移液器,排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

3.仔细阅读说明书,严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方,反复试验确定成立后才能改进。

4.洗涤*,如若洗板不*,酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜,现用现配,陈旧的洗涤液会出现本底增高现象,也可能出现假阳性。

5.严控反应时间,反应时间过长,酶失活;反应时间过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合,生成物结构松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假阴性。

6.注意试剂盒保存期,过保存期的试剂不能使用。

7.评估试剂的实用性,elisa试剂盒白介素类试剂的稳定与否,对准确率的高低到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品反复比照试验,判定试剂符合要求后方可使用。

 磷酸化蛋白激酶C β1/β2IgG 人抗鼠(HAMA) 

 磷酸化蛋白激酶CIgG 人抗肾小球基底膜(GBM)

 磷酸化蛋白激酶C亚型GIgG 人抗肾小管基底膜(TBM)

 磷酸化蛋白激酶C亚型GIgG 人抗肾上腺皮质(AAA) 

 磷酸化蛋白激酶C亚性D型IgG 人抗神经元核2型/抗Ri(ANNA-2/Ri) 

 磷酸化蛋白激酶C亚性D型IgG 人抗神经元核1型/抗Hu(ANNA-1/Hu) 

 磷酸化蛋白激酶C亚性D型IgG 人抗神经节苷脂(GM1)

 磷酸化蛋白激酶C亚性IgG 人抗杀菌通透性增高蛋白(BPI-Ab)
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