肝脂酶(HL)测试盒

肝脂酶(HL)测试盒

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测定意义

肝酯酶是脂肪分解酶，在肝实质细胞中合成，存在于肝脏窦周间隙内皮细胞表面和窦周间隙腔面的肝细胞微绒毛表面，可促进脂蛋白中的胆醇向类固醇激素转化，血浆中的HL活性增高时，血浆中小颗粒可导致LDL水平升高，加速动脉粥样硬化的发生。

测定原理

肝酯酶水解α-乙酸萘酯产生α-萘酚，可与固蓝B盐形成紫红色偶氮化合物，在595nm有特征吸收峰，颜色深浅在一定范围内与肝酯酶活性成正相关。

自备实验用品及仪器

天平、冷冻离心机、研钵、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

血红蛋白δELISA试剂盒 HBδ免费代测试剂

血红蛋白γ2ELISA试剂盒 HBγ2免费代测试剂

血红蛋白γ1ELISA试剂盒 HBγ1免费代测试剂

血红蛋白βELISA试剂盒 HBβ免费代测试剂

血红蛋白α2ELISA试剂盒 HBα2免费代测试剂

血红蛋白α1ELISA试剂盒 HBα1免费代测试剂

血管抑制蛋白2ELISA试剂盒 VASH2免费代测试剂

血管抑制蛋白1ELISA试剂盒 VASH1免费代测试剂

血管抑素结合蛋白ELISA试剂盒 AMOT免费代测试剂

血管舒张剂激活磷蛋白ELISA试剂盒 VASP免费代测试剂

血管内皮生长因子145ELISA试剂盒 VEGF145免费代测试剂

血管紧张素ⅢELISA试剂盒 AngⅢ免费代测试剂

血管紧张素1-9ELISA试剂盒 Ang1-9免费代测试剂

血管活性肠肽受体1ELISA试剂盒 VIPR1免费代测试剂

血管非炎性蛋白2ELISA试剂盒 VNN2免费代测试剂
肝脂酶(HL)测试盒乙醇脱氢酶（ADH）比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

脂氧合酶 （LOX)比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样

脂氧合酶 （LOX)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/24样

酰基转移酶（AAT）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

酰基转移酶（AAT）比色法检测试剂盒 可见分光光度法25管/24样

酰基转移酶（AAT）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

酰基转移酶（AAT）比色法检测试剂盒 可见分光光度法

丙酮脱羧酶（PDC）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

丙酮脱羧酶（PDC）比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。