木质素含量测试盒

木质素含量测试盒

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测定意义

木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗压作用。

测定原理

木质素中的酚羟基发生乙酰化后在280nm处有特征吸收峰，280nm的吸光值高低与木质素含量正相关。

需自备的仪器和用品、

天平、40目筛，玻璃试管、烧杯、离心机，恒温水浴锅、封口膜、烘箱、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、高氯酸，浓硫酸。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

IgG-Fc片段结合蛋白ELISA试剂盒 FcγBP免费代测试剂

IgG-Fc片段低亲和力受体ⅢbELISA试剂盒 FcγR3B免费代测试剂

IgG-Fc片段低亲和力受体ⅢaELISA试剂盒 FcγR3A免费代测试剂

IgE-Fc受体ⅠELISA试剂盒 FcεRⅠ免费代测试剂

IgA-Fc断片受体ELISA试剂盒 FcaR免费代测试剂

Hyccin蛋白ELISA试剂盒 HCC免费代测试剂

HtrA丝氨肽酶4ELISA试剂盒 HTRA4免费代测试剂

HtrA丝氨肽酶1ELISA试剂盒 HTRA1免费代测试剂

Hornerin蛋白ELISA试剂盒 HRNR免费代测试剂

Heterotaxy1蛋白ELISA试剂盒 HTX1免费代测试剂

Hepsin蛋白ELISA试剂盒 HPN免费代测试剂

Hephaestin蛋白ELISA试剂盒 HEPH免费代测试剂

Hairless蛋白ELISA试剂盒 HR免费代测试剂

H2A组蛋白家族成员VELISA试剂盒 H2AFV免费代测试剂

G组着色性干皮病偶联因子ELISA试剂盒 XPG免费代测试剂
木质素含量测试盒100管/96样多胺氧化酶(PAO)测试盒/微量法

50T/24样多酚氧化酶(PPO)测试盒/比色法

50管/24样多酚氧化酶(PPO)测试盒/分光光度法

100管/48样多酚氧化酶(PPO)测试盒/微量法

50管/48样多功能氧化酶(MFO)测试盒/分光光度法

100管/96样多功能氧化酶(MFO)测试盒/微量法

50管/24样多聚半乳糖醛酶(PG)测试盒/分光光度法

100T/48S多聚半乳糖醛酶(PG)测试盒/微量法

25ml/30T二胺氧化酶(DAO)测试盒/比色法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。