简要描述:
γ谷氨酰转肽酶(γGT)测定测试盒是γ-谷氨酰循环中的关键酶,催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解,产生谷氨盐,在细胞外新陈代谢中起了重要的作用。
更新时间:2024-09-02;厂商性质:经销商;览量:966
γ谷氨酰转肽酶(γGT)测定测试盒
商品详情:
测定意义:
γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶,催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解,产生谷氨盐,在细胞外新陈代谢中起了重要的作用。
货号 | 规格 | 检测方法 |
YSH3250 | 100管/96样 | 微量法 |
测定原理:
γ-GT催化谷氨酰对胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨,生成对胺,在405nm有特征光吸收;通过测定405nm光吸收增加速率,来计算γ-GT酶活性。
自备仪器和用品:
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水
样品中AA提取:
1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。
2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3.血清等液体:直接检测。
计算公式如下:
1、血清(浆)LAP活力的计算:
单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA
2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。
/乙chun胺磷转移酶1ELISA试剂盒 CEPT1免费代测试剂
-25-羟化酶ELISA试剂盒 CH25H免费代测试剂
单酰甘油脂肪酶ELISA试剂盒 MGL免费代测试剂
单酰甘油-O-酰基转移酶3ELISA试剂盒 MOGAT3免费代测试剂
单酰甘油-O-酰基转移酶2ELISA试剂盒 MOGAT2免费代测试剂
单酰甘油-O-酰基转移酶1ELISA试剂盒 MOGAT1免费代测试剂
单链选择性单功能尿啶DNA糖基化酶1ELISA试剂盒 SMUG1免费代测试剂
单核细胞巨噬细胞分化关联蛋白ELISA试剂盒 MMA免费代测试剂
戴帽蛋白肌Z系βELISA试剂盒 CAPZβ免费代测试剂
带粘蛋白ELISA试剂盒 ZAN免费代测试剂
代谢型型受体3ELISA试剂盒 GRM3免费代测试剂
大型中性氨基转运蛋白1ELISA试剂盒 LAT1免费代测试剂
大型多功能肽酶7ELISA试剂盒 LMP7免费代测试剂
脆性X智力迟钝蛋白1ELISA试剂盒 FMR1免费代测试剂
催乳su受体ELISA试剂盒 PRLR免费代测试剂
γ谷氨酰转肽酶(γGT)测定测试盒吲哚乙氧化酶测试盒/微量法100T/96S
游离(FC)含量测试盒/分光光度法50管/48样
游离(FC)含量测试盒/微量法100T/96S
游离脂肪(NEFA)测试盒/比色法50管/48样
游离脂肪(NEFA)测试盒/微板法96T
游离脂肪含量(FFA)测试盒/分光光度法-测血清、动物组织、微生物、细胞50管/48样
游离脂肪含量(FFA)测试盒/微量法测血清/动物组织/微生物/细胞100管/96样
游离脂肪含量(FFA)测试盒测植物组织/分光光度法50管/24样
游离脂肪含量(FFA)测试盒测植物组织/微量法100T/48S
注意事项:
1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。
2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。
3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。
4.检出限为100μmol/L。