超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(WST8法)

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(WST8法)

商品详情：
测定意义：

 SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。

测定原理：

通过氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可与WST-8反应产生水溶性染料甲臜，后者在450nm处有吸收；SOD可清除O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液黄色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。

需自备的仪器和用品：

酶标仪、离心机、移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

聚集蛋白ELISA试剂盒 Agrin免费代测试剂

巨噬细胞趋化因子ELISA试剂盒 MCF免费代测试剂

巨噬细胞集落刺激因子受体ELISA试剂盒 M-CSFR免费代测试剂

巨噬细胞刺激蛋白ELISA试剂盒 MSP免费代测试剂

酒石盐抵抗的性磷酶ELISA试剂盒 TRAP免费代测试剂

精子相关抗原9ELISA试剂盒 SPAG9免费代测试剂

精子相关抗原7ELISA试剂盒 SPAG7免费代测试剂

精胺合成酶ELISA试剂盒 SRM免费代测试剂

精氨酰-tRNA合成酶ELISA试剂盒 RARS免费代测试剂

精氨脱羧酶ELISA试剂盒 ADC免费代测试剂

精氨酶2ELISA试剂盒 ARG2免费代测试剂

晶体蛋白βELISA试剂盒 Cryβ免费代测试剂

晶体蛋白αELISA试剂盒 Cryα免费代测试剂

金属肽酶含血小板反应蛋白1ELISA试剂盒 ADAMTS1免费代测试剂

金属硫蛋白2ELISA试剂盒 MT2免费代测试剂
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(WST8法)植物硅含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

土壤汞（SHg）浓度测试盒100管/96样 微量法

土壤汞（SHg）浓度测试盒50管/48样 可见分光光度法

土壤无机磷（SPHOS）含量测试盒100管/96样 微量法

土壤无机磷（SPHOS）含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒100管/96样 微量法

土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

植物全碳（QC）含量测试盒50管/48样光度法

植物中钠浓度测试盒咨询火焰光度法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。