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羟自由基清除能力测试盒

简要描述:

羟自由基清除能力测试盒作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。

更新时间:2023-08-22;厂商性质:经销商;览量:489

羟自由基清除能力测试盒

商品详情:
测定意义:

 

羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。

货号

规格

检测方法

YSH3386

100管/96样

微量法

YSH3386-1

50管/48样

可见分光光度法

测定原理:

H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,水杨酸能有效捕捉产生的羟自由基并与其反应生成有色物质2,3-二羟基苯甲酸,在510nm处有最大吸收峰,加入具有清除能力的物质后,有色物质便会减少,从而可以根据吸光值的数值判断样品清除羟自由基的能力。

 

自备实验用品:

 

恒温水浴锅、酶标仪、96孔板和蒸馏水。
样品中AA提取:

1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3.血清等液体:直接检测。

计算公式如下:

1、血清(浆)LAP活力的计算:

单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。

苯丙诺龙/苯丙去甲ELISA试剂盒 NP免费代测试剂

本周蛋白ELISA试剂盒 BJP免费代测试剂

胞质动力蛋白ELISA试剂盒 CD免费代测试剂

胞浆型磷脂酶A2-αELISA试剂盒 cPLA2-α免费代测试剂

胞浆免疫球蛋白ELISA试剂盒 CIg免费代测试剂

伴侣蛋白10ELISA试剂盒 CPN10免费代测试剂

半乳糖ELISA试剂盒 Galactose免费代测试剂

半胱氨酰白三烯ELISA试剂盒 CysLTs免费代测试剂

板层素相关多肽2亚型αELISA试剂盒 TMPO免费代测试剂

瘢痕性天疱疮抗体ELISA试剂盒 CP免费代测试剂

百日咳毒素ELISA试剂盒 PT免费代测试剂

百日咳病毒抗体ELISA试剂盒 IgA免费代测试剂

白细胞酯酶ELISA试剂盒 LE免费代测试剂

白细胞调节素ELISA试剂盒 LR免费代测试剂

白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4ELISA试剂盒 LILRB4免费代测试剂
羟自由基清除能力测试盒类胡萝卜素(carotenoid)含量测试盒50管/48样分光光度法

二磷核酮糖羧化酶(Rubisco)测试盒100管/96样 微量法

二磷核酮糖羧化酶(Rubisco)测试盒50管/48样 紫外分光光度法

二磷核酮糖羧化酶(Rubisco)测试盒25管/24样 紫外分光光度法

3磷甘油醛脱氢酶(GAPDH)测试盒100管/96样 微量法

3磷甘油醛脱氢酶(GAPDH)测试盒50管/48样 紫外分光光度法

3磷甘油醛脱氢酶(GAPDH)测试盒25管/24样 紫外分光光度法

果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶测试盒100管/96样 微量法

果糖1,6二磷酶(FBP)/果糖1,6二磷酯酶测试盒50管/48样 紫外分光光度法
注意事项:

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4.检出限为100μmol/L。


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