花青素还原酶(ANR)测试盒

商品详情：
花青素还原酶(ANR)测试盒测定意义：

花青素还原酶是黄酮合成途径中的关键酶，在植物体内起非常重要的调控作用，对花青素还原酶的调控机制研究有利于从基因水平改变植物的品质。

测定原理：

花青素还原酶在NADPH存在的条件下作用于飞燕草色素转变为表没食子儿茶素和NADP，使反应体系在340nm处的吸光值下降，吸光值下降速率反应了花青素还原酶的活性。/p>

需自备的仪器和用品：

天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。

登革热ELISA试剂盒 IgG免费代测试剂

的神经生长因子ELISA试剂盒 NGF免费代测试剂

刀豆素AELISA试剂盒 ConA免费代测试剂

蛋白质二硫键异构酶ELISA试剂盒 PDI免费代测试剂

蛋白脂质蛋白抗体ELISA试剂盒 PLP免费代测试剂

蛋白水解诱导因子/皮离蛋白ELISA试剂盒 PIF/DCD免费代测试剂

激活复合体亚基2ELISA试剂盒 PSME2免费代测试剂

3特异性抗中性粒细胞胞质抗体ELISA试剂盒 PR3-ANCA免费代测试剂

3抗体ELISA试剂盒 PR3Ab免费代测试剂

蛋白磷酶1调控/抑制因子亚基1AELISA试剂盒 PPP1R1A免费代测试剂

蛋白磷酶1BELISA试剂盒 PTP1B免费代测试剂

蛋白磷酶ELISA试剂盒 PTP/PTPase/CD148免费代测试剂

蛋白激酶ELISA试剂盒 PTK免费代测试剂

蛋白精氨脱亚氨酶4ELISA试剂盒 PADI4免费代测试剂

蛋白精氨甲基转移酶1ELISA试剂盒 PRMT1免费代测试剂
花青素还原酶(ANR)测试盒漆酶测试盒100管/48样 微量法

漆酶测试盒50管/24样 可见分光光度法

植酶测试盒100管/48样 微量法

植酶测试盒50管/24样 可见分光光度法

植含量测试盒100管/96样 微量法

植含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

脱氢酶(DHA)测试盒100管/96样 微量法

脱氢酶(DHA)测试盒50管/48样 可见分光光度法

植物根系活力40T 可见分光光度法