支链淀粉含量测试盒

支链淀粉含量测试盒

商品详情：
测定意义：

支链淀粉是具有高度分支的多糖，淀粉中直链淀粉和支链淀粉的比例和含量对淀粉产品的加工、物化特性、糊化温度等有着直接的影响，对于不同比例直、支链淀粉的淀粉的研究具有重要的意义。

测定原理：

利用80％乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开，利用双波长比色法测定支链淀粉含量。

需自备的仪器和用品：

酶标仪/可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰、yi醚和蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

平滑肌肌动蛋白γ2ELISA试剂盒 ACTγ2免费代测试剂

平滑肌蛋白3ELISA试剂盒 LMOD3免费代测试剂

平滑肌蛋白2ELISA试剂盒 LMOD2免费代测试剂

平滑肌蛋白1ELISA试剂盒 LMOD1免费代测试剂

嘌呤能受体P2Y12ELISA试剂盒 P2RY12免费代测试剂

嘌呤能受体P2X7ELISA试剂盒 P2RX7免费代测试剂

嘌呤霉素敏感性氨肽酶ELISA试剂盒 PSA免费代测试剂

皮质素3ELISA试剂盒 CTXN3免费代测试剂

皮质素2ELISA试剂盒 CTXN2免费代测试剂

皮质素1ELISA试剂盒 CTXN1免费代测试剂

稳定蛋白ELISA试剂盒 CORT免费代测试剂

皮屑蛋白样蛋白1ELISA试剂盒 LEPREL1免费代测试剂

皮卡丘素ELISA试剂盒 Pikachurin免费代测试剂

皮肤衍生肽酶抑制因子3ELISA试剂盒 PI3免费代测试剂

皮肤T-细胞虏获趋化因子ELISA试剂盒 CTACK免费代测试剂
支链淀粉含量测试盒白蛋白含量测试盒/分光光度法50管/48样

白蛋白含量测试盒/微量法100T/96S

半(Cys)含量测试盒/比色法50T/48样

半(Cys)含量测试盒/分光光度法50管/24样

半(Cys)含量测试盒/微量法100T/96S

半胱氨酰亚砜裂解酶(CSL)测试盒/分光光度法50管/24样

半胱氨酰亚砜裂解酶(CSL)测试盒/微量法100T/48S

半乳糖醛含量测试盒/分光光度法50T/48S

半乳糖醛含量测试盒/微量法100T/96S
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。