α葡萄糖苷酶(α GC)测试盒

商品属性：

商品详情：
α葡萄糖苷酶(α  GC)测试盒测定意义：                          

α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖，不仅与细胞壁的松弛或加固有关，而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。

测定原理：

α-GC分解对--α-D吡喃葡萄糖苷生成对-酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1瓶（棕色），4℃避光保存。临用前加入667μL无水乙醇，盖紧后充分混匀，再加入9.333 mL蒸馏水混匀，避光保存。

试剂四：粉剂×1管，4℃避光保存。临用前加1 mL蒸馏水，充分溶解。

标准品：粉剂×1瓶，临用前加10 mL蒸馏水，充分溶解。1μmol/mL标准液，4℃避光保存。

测定操作：

1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到570 nm，蒸馏水调零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸馏水，100μL试剂二，100μL试剂三和10μL试剂四，混匀后盖紧瓶盖（防止水分散失），置于沸水浴中保温15 min，冷却后反复颠倒EP管数次，于570nm测定吸光值，记为A空白管。显色后务必在30min内测完。

3. 标准管：取EP管，加入10μL标准品，100μL试剂二，100μL试剂三和10μL试剂四，混匀后盖紧瓶盖（防止水分散失），置于沸水浴中保温15 min，冷却后反复颠倒EP管数次，于570nm测定吸光值，记为A标准管。显色后务必在30min内测完。

4. 测定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL试剂二，100μL试剂三和10μL试剂四，混匀后盖紧瓶盖（防止水分散失），置于沸水浴中保温15 min，冷却后反复颠倒EP管数次，于570nm测定吸光值，记为A测定管。显色后务必在30min内测完。

注意：空白管和标准管只需要测定一次。

公司正在出售的产品：

CXC趋化因子受体1ELISA试剂盒 CXCR1免费代测试剂

CX3C趋化因子受体1ELISA试剂盒 CX3CR1免费代测试剂

c-myc癌基因产物ELISA试剂盒 c-myc免费代测试剂

c-Jun氨基末端激酶/应急激活的ELISA试剂盒 JNK/SAPK免费代测试剂

CDCP1ELISA试剂盒 CDCP1免费代测试剂

CD82分子ELISA试剂盒 CD82免费代测试剂

CD73分子ELISA试剂盒 CD73免费代测试剂

CD5分子样蛋白ELISA试剂盒 CD5L免费代测试剂

CD5分子ELISA试剂盒 CD5免费代测试剂

CD44变体6ELISA试剂盒 CD44-v6免费代测试剂

CD22分子ELISA试剂盒 CD22免费代测试剂

CD209分子ELISA试剂盒 CD209免费代测试剂

CD15分子ELISA试剂盒 CD15免费代测试剂

CD147分子ELISA试剂盒 CD147免费代测试剂

CD146分子ELISA试剂盒 CD146免费代测试剂
α葡萄糖苷酶(α  GC)测试盒超氧化物歧化酶（SOD）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

超氧化物歧化酶（SOD）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

超氧化物歧化酶（SOD）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

过氧化氢酶（CAT）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

过氧化氢酶（CAT）比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

过氧化氢酶（CAT）比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样

过氧化氢酶（CAT）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样

过氧化物酶（POD）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

过氧化物酶（POD）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样