简要描述:
总糖含量测试盒是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物,包括可溶性的单糖,二糖以及不溶性的淀粉,纤维素,几丁质等。
更新时间:2024-09-03;厂商性质:经销商;览量:1083
总糖含量测试盒
商品详情:
测定意义:
糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物,包括可溶性的单糖,二糖以及不溶性的淀粉,纤维素,几丁质等。
货号 | 规格 | 检测方法 |
YSH3563 | 100管/96样 | 微量法 |
YSH3563-1 | 50管/48样 | 可见分光光度法 |
测定原理:
总糖酸水解为还原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物,在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色,在540nm处有最大吸收峰,以此测定样品中的总糖含量。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。
样品中AA提取:
1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。
2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3.血清等液体:直接检测。
计算公式如下:
1、血清(浆)LAP活力的计算:
单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA
2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。
岩藻糖基转移酶5ELISA试剂盒 FUT5免费代测试剂
岩藻糖基转移酶4ELISA试剂盒 FUT4免费代测试剂
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延长蛋白4ELISA试剂盒 ELP4免费代测试剂
延长蛋白3ELISA试剂盒 ELP3免费代测试剂
延长蛋白2ELISA试剂盒 ELP2免费代测试剂
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延伸蛋白BELISA试剂盒 ELOB免费代测试剂
延伸蛋白A3ELISA试剂盒 ELOA3免费代测试剂
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总糖含量测试盒3磷甘油醛脱氢酶(GAPDH)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法25管/24样
乳(LA)比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样
乳(LA)比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样
果糖1,6二磷(FDP)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样
果糖1,6二磷(FDP)比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样
3磷甘油激酶(PGK)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样
3磷甘油激酶(PGK)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样
磷丙糖异构酶(TPI)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样
磷丙糖异构酶(TPI)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样
注意事项:
1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。
2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。
3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。
4.检出限为100μmol/L。