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亚硝酸还原酶(NiR)测试盒

简要描述:

亚硝酸还原酶(NiR)测试盒是一类能催化亚硝酸盐还原的酶,广泛存在于微生物及植物体内,是自然界氮循环过程中的关键酶,可以将亚硝酸盐降解为NO或NH3,从而减少环境中亚硝态氮的积累,降低因亚硝酸盐累积而造成的对生物体的毒害作用。

更新时间:2023-08-23;厂商性质:经销商;览量:481

亚硝酸还原酶(NiR)测试盒

商品详情:
测定意义

硝酸还原酶(NiR)是一类能催化亚硝酸盐还原的酶,广泛存在于微生物及植物体内,是自然界氮循环过程中的关键酶,可以将亚硝酸盐降解为NO或NH3,从而减少环境中亚硝态氮的积累,降低因亚硝酸盐累积而造成的对生物体的毒害作用。

货号

规格

检测方法

YSH3500

100管/48样

微量法

YSH3500-1

50管/24样

可见分光光度法

测定原理

亚硝酸还原酶可将NO2—还原为NO,使样品中参与重氮化反应生成紫红色化合物的NO2—减少,即540nm处吸光值的变化可反应土壤中亚硝酸还原酶的活性。

需自备的仪器和用品

天平、研钵、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、水浴锅、低温离心机。
样品中AA提取:

1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3.血清等液体:直接检测。

计算公式如下:

1、血清(浆)LAP活力的计算:

单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。

神经损伤诱导蛋白1ELISA试剂盒 NINJ1免费代测试剂

神经丝束蛋白ELISA试剂盒 NPTN免费代测试剂

神经束蛋白ELISA试剂盒 NFASC免费代测试剂

神经上皮细胞转化基因1ELISA试剂盒 NET1免费代测试剂

神经连接蛋白3ELISA试剂盒 NLGN3免费代测试剂

神经连接蛋白2ELISA试剂盒 NLGN2免费代测试剂

神经连接蛋白1ELISA试剂盒 NLGN1免费代测试剂

神经介素NELISA试剂盒 NMN免费代测试剂

神经胶质蛋白ELISA试剂盒 GLDN免费代测试剂

神经降压素受体2ELISA试剂盒 NTSR2免费代测试剂

神经激肽AELISA试剂盒 NKA免费代测试剂

神经钙黏蛋白ELISA试剂盒 CDH2免费代测试剂

神经钙蛋白δELISA试剂盒 NCALδ免费代测试剂

神经氨酶ELISA试剂盒 NEU免费代测试剂

伸展蛋白ELISA试剂盒 SNPH免费代测试剂
亚硝酸还原酶(NiR)测试盒原果胶比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样

原果胶比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样

半乳糖醛比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

半乳糖醛比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

果胶甲酯化程度比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

果胶甲酯化程度比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

果胶酶比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样

果胶酶比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样

果胶裂解酶比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样
注意事项:

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4.检出限为100μmol/L。


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