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果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒

简要描述:

果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

更新时间:2023-08-11;厂商性质:经销商;览量:804

果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒

商品详情:
测定意义

植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

货号

规格

检测方法

YSH3314

100管/96样

微量法

YSH3314-1

50管/48样

紫外分光光度法

测定原理

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟,在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟生成NAD和α-磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
样品中AA提取:

1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3.血清等液体:直接检测。

计算公式如下:

1、血清(浆)LAP活力的计算:

单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。

自然杀伤细胞ELISA试剂盒 NK免费代测试剂

自然抗性相关巨噬细胞蛋白2ELISA试剂盒 NRAMP-2免费代测试剂

桩蛋白ELISA试剂盒 Pax免费代测试剂

转移因子ELISA试剂盒 TF免费代测试剂

转录中介因子1-βELISA试剂盒 TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B免费代测试剂

转录因子抗体-1ELISA试剂盒 ATF-1免费代测试剂

转录因子SOX-5ELISA试剂盒 SOX5免费代测试剂

转录因子SOX-4ELISA试剂盒 SOX4免费代测试剂

转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3ELISA试剂盒 TGFBI/BIGH3免费代测试剂

转化生长因子β受体3ELISA试剂盒 TGFBR3免费代测试剂

转化生长因子β受体2ELISA试剂盒 TGFβR2免费代测试剂

转化生长因子β受体1ELISA试剂盒 TGFBR1免费代测试剂

2C多肽ELISA试剂盒 TGM2免费代测试剂

主要穹窿蛋白ELISA试剂盒 MVP免费代测试剂

轴突生长诱向因子4ELISA试剂盒 Ntn4免费代测试剂
果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒50管/48样 紫外分光光度法

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒100管/96样 微量法

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒25管/24样 紫外分光光度法

NADH氧化酶(NOX)测试盒100管/96样 微量法

NADH氧化酶(NOX)测试盒50管/48样 可见分光光度法

柠檬酸合酶(CS)测试盒100管/48样 微量法

柠檬酸合酶(CS)测试盒50管/24样 可见分光光度法

柠檬酸合酶(CS)测试盒25管/12样 可见分光光度法

丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒100管/96样 微量法
注意事项:

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4.检出限为100μmol/L。

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