蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)测试盒

蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)测试盒

商品详情：
测定意义

蔗糖是源(叶片等)光合产物向“库"器官运输的主要形态。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是双向反应酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代谢的关键酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性对于植物蔗糖合成具有重要意义。

测定原理

SS-Ⅱ催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖，蔗糖与反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

激活素BELISA试剂盒 ACVB免费代测试剂

激活素A受体ⅡAELISA试剂盒 ACVR2A免费代测试剂

激活STAT蛋白抑制因子1ELISA试剂盒 PIAS1免费代测试剂

畸胎瘤衍生生长因子1ELISA试剂盒 TDGF1免费代测试剂

基质重塑关联蛋白8ELISA试剂盒 MXRA8免费代测试剂

基质重塑关联蛋白5ELISA试剂盒 MXRA5免费代测试剂

基质抗原3ELISA试剂盒 STAG3免费代测试剂

基质抗原2ELISA试剂盒 STAG2免费代测试剂

基质抗原1ELISA试剂盒 STAG1免费代测试剂

基质金属28ELISA试剂盒 MMP28免费代测试剂

基质金属27ELISA试剂盒 MMP27免费代测试剂

基质金属26ELISA试剂盒 MMP26免费代测试剂

基质金属24ELISA试剂盒 MMP24免费代测试剂

基质金属23AELISA试剂盒 MMP23A免费代测试剂

基质金属21ELISA试剂盒 MMP21免费代测试剂
蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)测试盒氨基肽酶(LAP)测试盒/微量法100管/96样

磷丙糖异构酶(TPI)测试盒/分光光度法50管/48样

磷丙糖异构酶(TPI)测试盒/微量法100T/96S

磷果糖激酶(PFK)测试盒/紫外比色法50T/48样

磷烯醇式丙酮羧化酶(PEPC)测试盒/分光光度法50管/48样

磷烯醇式丙酮羧化酶(PEPC)测试盒/微量法100管/96样

磷烯醇式丙酮羧化酶(PEPC)测试盒/紫外比色法50T/48样

磷烯醇式丙酮羧激酶(PEPCK)测试盒/分光光度法50管/48样

磷烯醇式丙酮羧激酶(PEPCK)测试盒/微量法100管/96样
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。