简要描述:
海藻糖合成酶(TS)测试盒是功能性低聚糖,具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性,是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一,它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麦芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的关键途径之一。
更新时间:2024-09-02;厂商性质:经销商;览量:1125
海藻糖合成酶(TS)测试盒
商品详情:
测定意义:
海藻糖是功能性低聚糖,具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性,是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一,它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麦芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的关键途径之一。
货号 | 规格 | 检测方法 |
YSH3326 | 100管/48样 | 微量法 |
YSH3326-1 | 50管/24样 | 可见分光光度法 |
测定原理:
TS催化麦芽糖产生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麦芽糖为葡萄糖,通过葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖含量,按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合酶活性。
需自备的仪器和用品:
酶标仪、水浴锅、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样品中AA提取:
1.按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行室温匀浆,然后转移到1.5 mL EP 管中,盖紧后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自来水冷却后,8000g,,4℃离心10min,上清液置冰上待测。
2.细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3.血清等液体:直接检测。
计算公式如下:
1、血清(浆)LAP活力的计算:
单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=205.8×ΔA
2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA
V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:对硝基苯胺摩尔消光系数,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.05 mL;V样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;2000:细菌或细胞总数,2000万。
S100钙结合蛋白A2ELISA试剂盒 S100A2免费代测试剂
S100钙结合蛋白A14ELISA试剂盒 S100A14免费代测试剂
S100钙结合蛋白A13ELISA试剂盒 S100A13免费代测试剂
S100钙结合蛋白A12ELISA试剂盒 S100A12免费代测试剂
R-脊椎蛋白4ELISA试剂盒 RSPO4免费代测试剂
R-脊椎蛋白3ELISA试剂盒 RSPO3免费代测试剂
R-脊椎蛋白2ELISA试剂盒 RSPO2免费代测试剂
RPE脊椎蛋白ELISA试剂盒 RPESP免费代测试剂
Ropporin1蛋白ELISA试剂盒 ROPN1免费代测试剂
Ropporin1B蛋白ELISA试剂盒 ROPN1B免费代测试剂
RNA聚合酶转录终止因子ⅠELISA试剂盒 TTF1免费代测试剂
RNA结合基元蛋白38ELISA试剂盒 RBM38免费代测试剂
RNA结合基元蛋白24ELISA试剂盒 RBM24免费代测试剂
RNA结合基元蛋白20ELISA试剂盒 RBM20免费代测试剂
RNA甲基转移酶ELISA试剂盒 RNMT免费代测试剂
海藻糖合成酶(TS)测试盒50管/24样α-L阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)测试盒/分光光度法
100管/48样α-L阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)测试盒/微量法
50管/24样α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒/分光光度法
100管/48样α-半乳糖苷酶(α-GAL)测试盒/微量法
50管/24样α-(α-AL)测试盒/分光光度法
100管/48样α-(α-AL)测试盒/微量法
50管/24样α葡萄糖苷酶(α-GC)测试盒/分光光度法
100管/48样α葡萄糖苷酶(α-GC)测试盒/微量法
50管/48样α酮戊二脱氢酶(α-KGDH)测试盒/分光光度法
注意事项:
1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。
2. 为保证实验结果的准确性,需先取1-2个样做预实验,如果测定的吸光值过高(高于2.5),用蒸馏水稀释后再测定。
3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰,因此,570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。
4.检出限为100μmol/L。