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人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书

简要描述:

购买人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书保证产品质量,*,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间:2024-04-07;厂商性质:经销商;览量:797

人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称:Human anti parainfluenza virus IgM antibody (anti-PIV IgM) ELISA Kit  产品别名:人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T
产品名称:人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书
英文名称:Human anti parainfluenza virus IgM antibody (anti-PIV IgM) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3
、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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RatThyroglobulin,TGELISAKit大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ERBB2 Others Human HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A

CM-R062大鼠肾小管上皮细胞*培养基100mL

JEC, 人子宫内膜腺癌细胞系 胚肺细胞,SL-7细胞 SNU-182(人肝癌细胞)

小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH3

IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照)
IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

黑化大家鼠肺成纤维细胞;NRm

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照)

CRL细胞,人胰腺癌细胞 人舌癌细胞,Tca-8113细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5

人星形胶质细胞总RNAHA tRNA

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml
人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)酶联免疫分析试剂盒说明书人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A

CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)

CoC2(悬浮) 卵巢癌

COLO 205人结肠癌细胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS

TNFSF8 Protein Rat 重组大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

人角膜成纤维细胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus

温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断

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