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人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌

简要描述:

购买人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌保证产品质量,*,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间:2021-06-09;厂商性质:经销商;览量:508

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称:Human alpha N is acyl Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit  产品别名:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T
产品名称:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌
英文名称:Human alpha N is acyl Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3
、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
过流钾PersulfateAR500g

SM1211GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder64

KL090-100GChitosan 壳聚糖、甲壳胺、甲壳质9012-76-4100g

甲基绿-派洛宁染色液100ml

Mithramycin5mg
正丙醇1-PropanolGCS2ml

SM1751NoLimits 10000bp DNA Fragment181

V0990-1GVancomycin xy7nochloride 盐酸万古霉素1404-93-91g

Cyclosporin A

α-Melanocyte Stimulating Hormone100g
Gastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human  Val-Pro-Leu-Pro-Ala-Gly-Gly-Gly-Thr-Val-Leu-Thr-Lys-Met-Tyr-Pro-Arg-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-Lys(Biotin)

Gastrin Tetrapeptide  Trp-Met-Asp-Phe-NH2

Gastrin, chicken  Phe-Leu-Pro-His-Val-Phe-Ala-G
CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人细胞裂解液 (阳性对照)

人角膜上皮细胞裂解物HCEpiCL

BEAS-2B 人支气管上皮细胞

CL-0166NCI-H1650(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

MM, 小鼠小胶质细胞

SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纤维细胞*培养基 100mL
BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9405

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照)

GP2-293Luc细胞,人胚肾上皮包装细胞 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞 CL-0348Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化))5×106cells/瓶×2

HL-60, 人早幼粒白血病细胞

HREpC-c 人肾上皮细胞(HREpC) 500,000cells 人小神经胶质细胞HM
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶联免疫分析试剂盒品牌人角膜上皮细胞裂解物HCEpiCL

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人细胞裂解液 (阳性对照)

BEAS-2B 人支气管上皮细胞

CL-0166NCI-H1650(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

MM, 小鼠小胶质细胞

SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纤维细胞*培养基 100mL

温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断

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