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人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书

简要描述:

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书现货供应,质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧,所有的elisa试剂盒——免费代测,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。详谈!

更新时间:2021-06-09;厂商性质:经销商;览量:537

服务:
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N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称:N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit  产品别名:N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T
产品名称:N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书
英文名称:N- acetyl beta -D- Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3
、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
饼酮(易志读-3)¤eetoneAR500ml

SCT-150-SS-B/N1.5 ml 螺口可立冻存管(多种纯色)(带盖)105

T5251-5GD-Trehalose D-海藻糖6138-23-45g

考马斯亮蓝快速染色液125ml

Mega-9
对二甲本PyridineGCS2ml

SM0317GeneRuler 1kb DNA Ladder185

C0250-5GCacodylic acid wo7ium salt 二甲基申钠6131-99-35g

Cholic acid100g

皇嘌呤氧化酶25UN
Cys-GM-CSF (17-31)  Cys-Asn-Ala-Ile-Gln-Glu-Ala-Arg-Arg-Leu-Leu-Asn-Leu-Ser-Arg-Asp

Cys-β- Amyloid (12-28)  Cys-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys

Cys-β- Amyloid (1-40)  Cys-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-
IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人细胞裂解液 (阳性对照)

人黑色素瘤细胞;A875

人肝窦内皮细胞*培养基 100mL

LLC细胞,小鼠肺癌细胞 CHO(中国仓鼠卵巢细胞) 恒河猴肺细胞;RM-L1

PPBP Protein Rat 重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
SW620(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1

TPM4 Others Human TPM4 / Tropomyosin 4 人细胞裂解液 (阳性对照)

Z-HL16C细胞,人胚肺成纤维细胞突变癌细胞 非洲绿猴肾细胞,COS-6细胞 CL-0074DLD-1(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

肾实质细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)

HPAEC-c 人肺动脉内皮细胞(HPAEC) 500,000cells 颅盖造骨细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶联免疫分析试剂盒说明书人黑色素瘤细胞;A875

IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝窦内皮细胞*培养基 100mL

LLC细胞,小鼠肺癌细胞 CHO(中国仓鼠卵巢细胞) 恒河猴肺细胞;RM-L1

PPBP Protein Rat 重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)

温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断

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