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猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌

简要描述:

购买猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌保证产品质量,*,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间:2021-06-09;厂商性质:经销商;览量:649

猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称:Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit  产品别名:猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T
产品名称:猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌
英文名称:Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3
、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
马铃薯淀粉Potato starchBR500g

CA1471-1g茜素络合指示剂3952-78-11g0

ER0752Mun I1500 units

miRNA提取试剂盒50T

Hypoxanthine25g
甲基百里酚蓝metxyl thymol blueInd5g

LH-007称量纸 120*120mm169

17-0170-01-25gDEAE Sephadeex 葡聚糖凝胶A-25--25g

Bacitracin250KU

wo7ium fluoride100g
[Sar1] Angiotensin II  Sar-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe

[Sar1]-Angiotensin I//II (1-7) amide  Sar-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-NH2

[Sar9] Substance P  Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Sar-Leu-Met-NH2

[Ser140]-Myelin Proteolipid Protein (139-151) (depalmitoylated
IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Interferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照)

人表皮黑色素细胞-深色素cDNAHEM-d cDNA

小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)

Bel-7405细胞,人肝癌细胞 逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞,PA317细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

L6(大鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Different. Medium, 间充质干细胞成骨分化培养基(即用型) 100ml
HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

恒河猴肾细胞;LLC-MK2

CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人细胞裂解液 (阳性对照)

RKO-E6细胞,人结肠癌转基因细胞 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞,M619细胞 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16

人脐带间充质干细胞RNAHUMSC miRNA5 μg

ALPL Others Human ALPL / TNAP 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒品牌人表皮黑色素细胞-深色素cDNAHEM-d cDNA

IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Interferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)

Bel-7405细胞,人肝癌细胞 逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞,PA317细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

L6(大鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Different. Medium, 间充质干细胞成骨分化培养基(即用型) 100ml

温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断

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