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猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒说明书

简要描述:

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更新时间:2024-04-06;厂商性质:经销商;览量:1239

服务:
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猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称:Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit  产品别名:猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T
产品名称:猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒说明书
英文名称:Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3
、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
以儿按四乙酸二钾Dipotewwium EDTAAR100g

CA1121-5g酸性蛋白酶(150000)9025-49-45g0

L8754-5MGPHA-P (Phytohemagglutinin P) 植物血球凝聚集素P9008-97-35mg

组织RNA提取试剂盒50T

乙酸镧5g
茜素AlizarinInd10g

MD55-14透析袋(半周长55mm,直径35mm,截留分子量14000Da) 500英尺(152.4)145

P0882-5Gpxenol red 酚红143-74-85g

甜菜碱500g

Succinic Acid500g
Ac-Neurotrophin Receptor (368-381) amide (human)  Ac-Ala-Thr-Leu-Asp-Ala-Leu-Leu-Ala-Ala-Leu-Arg-Arg-Leu-Gln-NH2

Ac-PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat)  Ac-His-Ser-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Le
PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照)

人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]

C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6细胞,人黑色素瘤细胞 动物双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1022
K-562(人慢性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照)

HepG2.2.1.5细胞,人肝癌细胞 人星形胶质瘤细胞,U251细胞 大鼠肾系膜细胞;RMC

人肝细胞cDNAHH cDNA

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝细胞维持培养液套装 500ml
猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫分析试剂盒说明书人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]

PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人细胞裂解液 (阳性对照)

C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6细胞,人黑色素瘤细胞 动物双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1022

温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断

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