简要描述：
人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒本公司多年酶免服务经验，质量保证，*，可提供免费代测服务，咨询。
更新时间：2025-08-20;厂商性质：经销商;览量：1422
人凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒
产品英文名称：Human Factor-related Apoptosis,FAS ELISA 试剂盒
保存：2-8℃ 规格：96T/48T
免费待测
各种种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊…
人凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
相关试剂如下：
10X DreamTaq™ Buffer规格：4x1.25 ml
10X T4 DNA Ligase Buffer规格：1.5 ml
10X DreamTaq™ Green Buffer规格：4x1.25 ml
10X Buffer B规格：5x1 ml
10X Buffer G规格：5x1 ml
10X Buffer O规格：5x1 ml
10X Buffer R规格：5x1 ml
10X Buffer Tango™规格：5x1 ml
Pyrophosphatase, Inorganic规格：10 units
FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase规格：1000 units
FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase规格：5x1000 units
FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase规格：300 units
T4 Polynucleotide Kinase规格：500 units
分枝杆菌DNAout
土壤DNAout
细菌DNAout（250次）
细菌DNAout（50次）
一步式细菌DNAout
柱式分枝杆菌DNAout
柱式水样DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因组DNAout
柱式细菌DNAout（50次）
病毒DNA提取
96孔板病毒DNAout(离心法)（1次）
96孔板病毒DNAout(离心法)（5次）
96孔板病毒DNAout(真空法)（见关联产品）
M13噬菌体单链基因组DNAout（见关联产品）
λ噬菌体DNAout（见关联产品）
一管式病毒DNA-RNAout
一管式病毒DNAout（200次）
一管式病毒DNAout（50次）
柱式病毒DNAout
经典法质粒DNA提取
96孔板质粒DNAout(离心法)
专业提供原装RD试剂盒，GBD试剂盒，IBL试剂盒，提供免费待测服务！
本公司提供各种科研类ELSIA试剂盒|ELISPOT试剂盒|酶联免疫试剂盒，咨询
在线客服
